Caspian Journal Of Dental Research
مجله تحقيقات دندانپزشكي كاسپين
Caspian J Dent Res
Medical Sciences
http://cjdr.ir
1
admin
2251-9890
2322-2395
10.22088/cjdr
14
13
en
jalali
1392
6
1
gregorian
2013
9
1
2
2
online
1
fulltext
en
بررسی توانایی شیرعسل با ماندگاری بالا در زنده نگه داشتن سلولهای لیگامان پریودنتال
Evaluation of the long-shelf life honey milk As a storage media for preservation of avulsed teeth
کودکان
Pedodontics
مقاله پژوهشي
Research Paper
<p style="text-align: justify;"> <span style="font-size:12px;"><span style="color:#000080;"><strong> مقدمه: </strong></span>بیرون افتادن دندان به معنای جابجایی کامل دندان از حفره دندانی است که باعث آسیب به ساختارهای لیگامان پریودونتال ،سمان ، استخوان آلوئول ،لثه و پالپ دندان می شود. هدف از انجام این مطالعه بررسی توانایی شیرعسل بلند مدت در زنده نگه داشتن سلولهای لیگامان پریودنتال می باشد.</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="color:#000080;"> <strong> مواد و روش ها: </strong></span>برای تهیه سلولهای لیگامان پریودونتال از دندان های پرمولر سالم که به دلیل درمان ارتودنسی کشیده شده بودند استفاده شد.بافت پریودونتالی در این افراد سالم و فاقد هرگونه التهاب بود.سلولها ی لیگامان پریودونتال به تعداد ۱۰<sup>۳</sup>×۸ سلول درمحیط کشت DMEM( Dulbecco’s Modified Eagle Medium ) در پلیت ۹۶- well کشت داده شدند تا زمان اتصال سلولها به پلیت، در ۳۷ درجه انکوبه شدند. بعد از آن محیط کشت DMEM را برداشته و به هر well ، به میزان ۱۰۰ میکرو لیتر از محیط های شیر مدت دار ، شیر معمولی ، Hank’s Balanced Salt Solution (HBSS) و شیر عسل مدت دار اضافه شد. DMEM به عنوان محیط کنترل مثبت و محیط خشک به عنوان محیط کنترل منفی در نظر گرفته شد. سپس پلیت ها به مدت ۱، ۳، ۶، ۹ ساعت در انکوباتور °۳۷ قرار داده شدند. زنده ماندن سلولها با استفاده از روش MTT(Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide) ارزیابی شد. یافته های مطالعه با استفاده از روش های آماری Two Way ، One Way Anova ، Anova ، Post hoc scheffe مورد بررسی قرار گرفت.</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"> <span style="color:#000080;"> <strong>یافته ها: </strong></span>نتایج مطالعه نشان می دهد که میزان بقای سلولهای PDL در تمام محیط ها در تمام زمان هابه صورت معنی داری نسبت به محیط کنترل منفی بهتر می باشد(0.001≥p)بعد از گذشت ۹ ساعت میانگین بقای سلولهای لیگامان پریودنتال در محیطهای شیرعسل مدت دار،شیر مدت دار و HBSS به ترتیب ۰/۸۲±۸۲ ،۸/۱۳±۷۵، ۲/۷۸±۸۷ بود. بعد از گذشت ۹ ساعت در هردو محیط شیر عسل و HBSS نسبت به محیط شیرمعمولی به صورت معنی داری میزان بقای سلولها بیشتر بود. (0.003=p) نتایج آنالیز One Way Anova نشان می دهد که پس از گذشت ۹ ساعت میزان بقای سلولهای PDL در محیط شیر عسل قابل مقایسه با محیط HBSS بود.</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"> <span style="color:#000080;"><strong> نتیجه گیری</strong><strong>: </strong></span>با توجه به نتایج مطالعه ی حاضر شیر عسل با ماندگاری بالا و همچنین شیر مدت دار به عنوان یک محیط حد واسط مطلوب که قابل مقایسه با HBSS می باشند در نظر گرفته می شود. این محیط ها علاوه بر اینکه در مدت زمان ذکر شده دارای توانایی برابر در زنده نگه داشتن سلولها در مقایسه با محلولهای تجاری گران قیمت می باشند به راحتی در دسترس بوده و قابل استفاده می باشند.</span></p>
<p></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family: tahoma;"><span style="color: rgb(0, 0, 128);"><strong>Introduction:</strong> </span>Tooth avulsion is defined as the complete displacement of the tooth from its alveolar socket which causes damage to the periodontal ligament structure, cementum, alveolar bone, gingiva, and dental pulp. The purpose of this study was to determine the ability of long-shelf life honey milk to serve as a temporary storage medium for the maintenance of periodontal ligament (PDL) cell viability on avulsed teeth.</span></span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family: tahoma;"><span style="color: rgb(0, 0, 128);"><strong>Methods:</strong></span> PDL cells were obtained from premolars extracted for orthodontic purposes which were clinically healthy and had healthy gingiva (<i>i.e. </i>not inflamed).Then, 8×10³ cells were seeded in each well of 96-well plate. and Afterwards treated with long-shelf life milk and honey milk , Hank’s Balanced Salt Solution (HBSS) and fresh milk . Different incubation periods were 1, 3, 6, and 9 hours. Dulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM) and dry medium were considered as positive and negative control media, respectively. Cell viability was determined by using the MTT ( Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide ) assay. Data were statistically analyzed with one-way anova, two-way anova and post hoc Scheffe tests. . A level of p≤0.05 was accepted as statistically significant</span></span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family: tahoma;"><span style="color: rgb(0, 0, 128);"><strong>Results:</strong></span> The results indicate that all media performed significantly better in maintaining PDL cell viability than the negative control at all time periods. (p≤0.001) After 9 hours, Percentage of viable PDL cells in long-shelf life honey milk, long-shelf life milk and HBSS were 82 ±0.82 , 75±8.13 and 87±2.78 respectively. Furthermore cells' viability in both long-shelf life honey milk and HBSS was significantly better than fresh milk medium (p=0.003). Moreover, the results of One-way ANOVA showed long-shelf life honey milk were more effective in preserving the PDL cell viability as well as HBSS after 9 hours.</span></span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family: tahoma;"><span style="color: rgb(0, 0, 128);"><strong>Conclusions:</strong></span> According to the study results, long-shelf life honey milk considered as appropriate storage media which are comparable to HBSS. These media are not only able to keep more cells viability after 9h compared to the expensive commercial solutions, but are also be easily accessible.</span></span></p>
<p></p>
فیبروبلاست,DMEM , لیگامان پریودنتال
Tooth avulsion, Fibroblasts, DMEM, Storage media
42
47
http://cjdr.ir/browse.php?a_code=A-10-92-2&slc_lang=en&sid=1
Ali
Nozari
علی
نوذری
ali_nozari_pigeon@yahoo.com
100319475328460015737
100319475328460015737
No
,Department of Pedodontics, Faculty of Dentistry, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz-Iran.
،گروه دندانپزشکی کودکان، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز،شیراز-ایران.
Tahere
Esmaeilpour
طاهره
اسماعیل پور
esmaeilpor@yahoo.com
100319475328460015738
100319475328460015738
No
,Laboratory of Stem Cell Research, Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz-Iran.
،آزمایشگاه تحقیقات سلول های بنیادین، گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز،شیراز-ایران.
Soleiman
Fijan
سلیمان
فیجان
fsoleiman@yahoo.com
100319475328460015739
100319475328460015739
Yes
,Department of Pedodontics, Faculty of Dentistry, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan- Iran.
،گروه دندانپزشکی کودکان، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان،رفسنجان-ایران.
Mahin
Salmannejad
مهین
سلمان نژاد
minoosalmannezhad@yahoo.com
100319475328460015740
100319475328460015740
No
,Cellular& Molecular Biology Research Center, Laboratory of Stem Cell Research, Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Shiraz University of Medical Science, Shiraz-Iran.
،مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، آزمایشگاه تحقیقات سلول های بنیادین، گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز،شیراز-ایران.