Caspian Journal Of Dental Research
مجله تحقيقات دندانپزشكي كاسپين
Caspian J Dent Res
Medical Sciences
http://cjdr.ir
1
admin
2251-9890
2322-2395
10.22088/cjdr
14
13
en
jalali
1397
12
1
gregorian
2019
3
1
8
1
online
1
fulltext
en
بررسی اثر پنج نوع محیط نگهدارنده مختلف و دما بر حیات فیبروبلاستهای لیگامان پریودنتال انسانی
Comparative evaluation of five different storage media and temperature effect on human periodontal ligament fibroblast viability
اندودنتیکس
Endodontics
مقاله پژوهشي
Research Paper
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-size:12px;"><strong><span style="color:#000099;">مقدمه:</span></strong> بدنبال خارج شدن دندان از حفره استخوانی روش درمانی پیشنهادی، جایگزین کردن سریع دندان است تا از عوارض جانبی آن پیشگیری شود. بنابراین دندان باید در یک محیط فیزیولوژیک مناسب قرار گیرد تا اینکه سلول­های فیبروبلاست لیگامان پریودنتال دندان در طی انتقال به مطب دندانپزشکی سالم باقی بماند. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر محیط های مختلف بر حفظ حیات سلول­های فیبروبلاست لیگامان پریودنتال انسانی در زمان و دمای متفاوت بوده است.<br>
<strong><span style="color:#000099;">مواد و روش</span></strong> <strong><span style="color:#000099;">ها</span></strong><strong><span style="color:#000099;">:</span></strong> در این مطالعه آزمایشگاهی، سلول لیگامان پریودنتال انسانی از دندان های مولر سوم نهفته کشیده شده تهیه و سپس در محیط کشت<span dir="LTR">)</span><span dir="LTR">DMEM</span>) <span dir="LTR">Dulbecco's Modified Eagle Medium </span> کشت داده شدند. محیط مورد آزمایش شامل:<span dir="LTR">DMEM </span> (<span dir="LTR">FBS 10%</span>، پنی سیلین <span dir="LTR">G</span> سدیم ۱% (<span dir="LTR">10000 IU</span>)، استرپتومایسین ۱% (<span dir="LTR">10 mg</span>) ، شیر بدون چربی ، شیر کامل و شیر سویا استریلیزه و آب شرب بوده است. پس از این که سلولها در پلیت به تراکم کافی رسید به محیط های آزمایشی اضافه شده و در زمانهای ۱، ۲، ۴ و ۲۴ ساعت، در دمای ۴ و۳۷ درجه سانتیگراد نگهداری و بعد از انکوبه شدن حیات سلولی به روش by <span dir="LTR">MTT</span><span dir="LTR"> </span><span dir="LTR">tetrazolium salt-based colorimetric assay)</span>) ارزیابی شد. نتایج با استفاده از تست آماری <span dir="LTR">Kruskal–Wallis</span> و <span dir="LTR">Post Hoc Tests</span> آنالیز شد<span dir="LTR">.</span><br>
<strong><span style="color:#000099;">یافته ها</span></strong><strong><span style="color:#000099;">:</span></strong> شیر کامل و <span dir="LTR">DMEM</span> تفاوت معنی داری نسبت به سایر محیط های آزمایشی نشان داده است. حیات سلولهای <span dir="LTR">PDL</span> تفاوت معنی داری در دمای ۴ درجه نسبت به دمای ۳۷ درجه سانتیگراد در زمانهای ۴ و ۲۴ ساعت در گروه <span dir="LTR">DMEM</span> و در زمان ۲۴ ساعت در گروه شیر کامل نشان داده است (<span dir="LTR"> </span><span dir="LTR">0.05</span><span dir="LTR">≤</span>p).<br>
<strong><span dir="RTL"><span style="color:#000099;">نتیجه گیری</span></span></strong><span dir="RTL">: نتایج نشان داده است شیر کامل همانند </span> DMEM مواد مغذی کافی برای PDLFs داشته و این فرضیه را تقویت می کند که شیر همانند HBSS و DMEM در حفاظت از سلول های PDLFs میتواند مفید واقع شود.<br>
</span></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="color:#000080;"><strong>Introduction: </strong></span>Following dental avulsion, the immediate recommended treatment is tooth replantation to avoid adverse effects. Therefore, the tooth must be stored in a physiological storage medium to preserve the viability of the periodontal ligament fibroblast (PDLF) cells during transportation to dental office. The aim of this study was to determine the effect of several storage media in preserving the viability of human PDLF cells at different times and temperatures.<br>
<span style="color:#000080;"><strong>Materials & Methods: </strong></span>In this experimental study, the human PDL cells were obtained from the healthy extracted third molars and cultured in Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM). The studied media were DMEM (10% FBS + 1% penicillin G Na (<em>10000 IU</em>) + 1% streptomycin (10 <em>mg</em>)), tap water, sterilized whole milk, zero fat milk and soy milk. After the cells had reached sufficient density in the plate, they were added to the experimental media and kept at 1, 2, 4 and 24 hours at 4° and 37<sup>o</sup>Centigrade. After incubation, the cell viability was determined by tetrazolium salt-based colorimetric (MTT) assay. The results were statistically analyzed using Kruskal–Wallis and post hoc Tests.<br>
<span style="color:#000080;"><strong>Results: </strong></span>Whole milk and DMEM showed significantly higher protective effect than other media. The viability of PDL cells had significant difference at 4<sup>o</sup>C compared to 37<sup>o</sup>C at 4 and 24 h in DMEM group and at 24 h in whole milk group (p≤0.05).<br>
<span style="color:#000080;"><strong>Conclusion: </strong></span>The results have suggested that the whole milk like DMEM have enough essential nutrients for PDLFs and have confirmed the hypothesis that the milk similar to HBSS or DMEM might be effective in preserving the PDLF cells.<br>
</div>
لیگامان پریودنتال, فیبروبلاست, شیر
Periodontal ligament, Fibroblast, Milk
8
15
http://cjdr.ir/browse.php?a_code=A-10-318-1&slc_lang=en&sid=1
Zahra Sadat
Madani
زهرا سادات
مدنی
madani-z@yahoo.com
100319475328460015423
100319475328460015423
No
,Dental Materials Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, IR Iran.
،مرکز تحقیقات مواد دندانی، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران
Zinat Sadat
Rezaie
زینت السادات
رضایی
rezaiezinat@yahoo.com
100319475328460015424
100319475328460015424
Yes
,Dental Materials Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, IR Iran.
،مرکز تحقیقات مواد دندانی، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران.
Ebrahim
Zabihi
ابراهیم
ذبیحی
e_zabihi@yahoo.com
100319475328460015425
100319475328460015425
No
,Infertility and Reproductive Health Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, IR Iran.
،مرکز تحقیقات بهداشت باروری و ناباروری، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران.
Zeinab
Abedian
زینب
عابدیان
zeinab-a@yahoo.com
100319475328460015426
100319475328460015426
No
,Cellular and Molecular Biology Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, IR Iran.
،مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران