دوره 8، شماره 1 - ( 12-1397 )
|
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Madani Z S, Rezaie Z S, Zabihi E, Abedian Z. Comparative evaluation of five different storage media and temperature effect on human periodontal ligament fibroblast viability. Caspian J Dent Res 2019; 8 (1) :8-15
URL: http://cjdr.ir/article-1-246-fa.html
URL: http://cjdr.ir/article-1-246-fa.html
مدنی زهرا سادات، رضایی زینت السادات، ذبیحی ابراهیم، عابدیان زینب. بررسی اثر پنج نوع محیط نگهدارنده مختلف و دما بر حیات فیبروبلاستهای لیگامان پریودنتال انسانی. مجله تحقيقات دندانپزشكي كاسپين. 1397; 8 (1) :8-15
،مرکز تحقیقات مواد دندانی، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران. ، rezaiezinat@yahoo.com
چکیده: (6395 مشاهده)
مقدمه: بدنبال خارج شدن دندان از حفره استخوانی روش درمانی پیشنهادی، جایگزین کردن سریع دندان است تا از عوارض جانبی آن پیشگیری شود. بنابراین دندان باید در یک محیط فیزیولوژیک مناسب قرار گیرد تا اینکه سلولهای فیبروبلاست لیگامان پریودنتال دندان در طی انتقال به مطب دندانپزشکی سالم باقی بماند. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر محیط های مختلف بر حفظ حیات سلولهای فیبروبلاست لیگامان پریودنتال انسانی در زمان و دمای متفاوت بوده است.
مواد و روش ها: در این مطالعه آزمایشگاهی، سلول لیگامان پریودنتال انسانی از دندان های مولر سوم نهفته کشیده شده تهیه و سپس در محیط کشت)DMEM) Dulbecco's Modified Eagle Medium کشت داده شدند. محیط مورد آزمایش شامل:DMEM (FBS 10%، پنی سیلین G سدیم ۱% (10000 IU)، استرپتومایسین ۱% (10 mg) ، شیر بدون چربی ، شیر کامل و شیر سویا استریلیزه و آب شرب بوده است. پس از این که سلولها در پلیت به تراکم کافی رسید به محیط های آزمایشی اضافه شده و در زمانهای ۱، ۲، ۴ و ۲۴ ساعت، در دمای ۴ و۳۷ درجه سانتیگراد نگهداری و بعد از انکوبه شدن حیات سلولی به روش by MTT tetrazolium salt-based colorimetric assay)) ارزیابی شد. نتایج با استفاده از تست آماری Kruskal–Wallis و Post Hoc Tests آنالیز شد.
یافته ها: شیر کامل و DMEM تفاوت معنی داری نسبت به سایر محیط های آزمایشی نشان داده است. حیات سلولهای PDL تفاوت معنی داری در دمای ۴ درجه نسبت به دمای ۳۷ درجه سانتیگراد در زمانهای ۴ و ۲۴ ساعت در گروه DMEM و در زمان ۲۴ ساعت در گروه شیر کامل نشان داده است ( 0.05≤p).
نتیجه گیری: نتایج نشان داده است شیر کامل همانند DMEM مواد مغذی کافی برای PDLFs داشته و این فرضیه را تقویت می کند که شیر همانند HBSS و DMEM در حفاظت از سلول های PDLFs میتواند مفید واقع شود.
مواد و روش ها: در این مطالعه آزمایشگاهی، سلول لیگامان پریودنتال انسانی از دندان های مولر سوم نهفته کشیده شده تهیه و سپس در محیط کشت)DMEM) Dulbecco's Modified Eagle Medium کشت داده شدند. محیط مورد آزمایش شامل:DMEM (FBS 10%، پنی سیلین G سدیم ۱% (10000 IU)، استرپتومایسین ۱% (10 mg) ، شیر بدون چربی ، شیر کامل و شیر سویا استریلیزه و آب شرب بوده است. پس از این که سلولها در پلیت به تراکم کافی رسید به محیط های آزمایشی اضافه شده و در زمانهای ۱، ۲، ۴ و ۲۴ ساعت، در دمای ۴ و۳۷ درجه سانتیگراد نگهداری و بعد از انکوبه شدن حیات سلولی به روش by MTT tetrazolium salt-based colorimetric assay)) ارزیابی شد. نتایج با استفاده از تست آماری Kruskal–Wallis و Post Hoc Tests آنالیز شد.
یافته ها: شیر کامل و DMEM تفاوت معنی داری نسبت به سایر محیط های آزمایشی نشان داده است. حیات سلولهای PDL تفاوت معنی داری در دمای ۴ درجه نسبت به دمای ۳۷ درجه سانتیگراد در زمانهای ۴ و ۲۴ ساعت در گروه DMEM و در زمان ۲۴ ساعت در گروه شیر کامل نشان داده است ( 0.05≤p).
نتیجه گیری: نتایج نشان داده است شیر کامل همانند DMEM مواد مغذی کافی برای PDLFs داشته و این فرضیه را تقویت می کند که شیر همانند HBSS و DMEM در حفاظت از سلول های PDLFs میتواند مفید واقع شود.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي |
موضوع مقاله:
اندودنتیکس
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
