دوره 3، شماره 1 - ( 12-1392 )                   | برگشت به فهرست نسخه ها


XML Print


،گروه آسیب شناسی دهان،فک و صورت، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل،بابل-ایران. ، shima_nafar2004@yahoo.com
چکیده:   (14409 مشاهده)

مقدمه: نوروفیبروماتوزیس یک بیماری ژنتیکی است که مبتلایان دارای تومورهای خوش خیم متعدداعصاب محیطی به نام نوروفیبروما ولکه های رنگدانه درپوست میباشند. از نظر ژنتیکی به صورت اتوزومال غالب به ارث می رسد. رایجترین شکل ازبیماری نوروفیبروماتوزیس نوع ۱ یا بیماری Recklinghausen Von پوست شناخته شده است. هنگامیکه یک فرددارای تعدادکمی ازضایعات دریک منطقه محدودازبدن باشد ، ممکن است مورد توجه قرار نگیرد ویاتو سط پزشکان تشخیص داده نشود. دراینجاموردی از یک پسر ۱۸ ساله مبتلا به نوروفیبروماتوزیس نوع ۱که برای معاینه معمول دندانپزشکی به دانشکده دندانپزشکی بابل مراجعه کرده است، گزارش می شود.

متن کامل [PDF 651 kb]   (5763 دریافت)    
نوع مطالعه: گزارش موردی | موضوع مقاله: آسيب شناسي دهان،فك و صورت
* نشانی نویسنده مسئول: دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل-ایران.

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.