en ارزیابی فعالیت ضد میکروبی سه نوع سیلر مختلف اندودنتیک علیه انتروکوک فکالیس و لاکتوباسیل به روش آزمایشگاهی اندودنتیکس Endodontics مقاله پژوهشي Research Paper <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="color:#000080;"><strong>مقدمه: </strong></span>رشد و تکثیر میکروارگانیسم های باقیمانده درون کانال ریشه، ممکن است بافتهای اطراف ریشه را تخریب کرده و باعث ایجاد ضایعه پری اپیکال گردد. بنابراین حذف کامل میکروارگانسم ها ازکانال ریشه همواره ازاهداف مهم درمان اندودنتیک بوده است، هیچکدام ازمواد دندانپزشکی سیل کامل با دیواره های حفره فراهم نمی کند وهمیشه فضاهای میکرونی درفاصله بین ماده ودیواره حفره باقی می ماند که میکروارگانیسم ازاین فضاها می تواند نفوذ کند که این خود تاکید یبیشتر برضرورت داشتن خاصیت ضدباکتریایی این مواد می باشد. بنابراین هدف ازمطالعه حاضر ارزیابی آزمایشگاهی فعالیت ضدمیکروبی سیلـرهای AH26 ، MTA Fillapex و ADseal است.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="color:#000080;"><strong>مواد و روش ها: </strong></span>برای مطالعه اثر هر سیلر AH26 ، MTA Fillapex و ADseal بر هر یک ازباکتری های انتروکوکفکالیس و لاکتوباسیل تعداد ۱۰ نمونه درنظرگرفته شد. دراین تحقیق مجموعاً ۶۰ پلیت مورد مطالعه قرار گرفتند و جهت گروه کنترل ۱۰ پلیت درنظرگرفته شد. ابتدا مقدارمعینی سیلر تازه تهیه شده درداخل میکروتیوب ها ریخته ودردیواره آنها پخش شد، سپس محیط کشت به داخل میکروتیوب ریخته و بعد حجم معینی از سوسپانسیون باکتریایی به داخل آن اضافه شد و میکروتیوب ها برای مدت ۲۴ ساعت در داخل انکوباتور نگهداری شدند تا باکتریها رشد کنند، سپس حجم معینی ازمحلول داخل میکروتیوب را برداشته و بر روی پلیت حاوی بلاد آگار ریخته وبه مدت ۲۴ ساعت کشت داده شد سپس تعداد کلنیهای رشد کرده در هر پلیت مورد شمارش قرار گرفت و بعد داده ها با استفاده از تست های آماری MANOVA &ndash; Tukey Test و بوسیله نرم افزارآماری 18 SPSS Version آنالیز گردیدند.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="color:#000080;"><strong>یافته ها: </strong></span>بیشترین تعداد باکتری رشد کرده درمجموع هر دو باکتری انتروکوک فکالیس ولاکتوباسیل، در پلیت های سیلر Adseal با میانگین&nbsp; 5113.00CFU وسپس در پلیت های سیلر MTA Fillapex با میانگین&nbsp;&nbsp;3077.00CFU و کمترین تعداد باکتری رشد کرده با میانگین&nbsp;&nbsp;1345.15CFU&nbsp; در پلیت های سیلر AH26 مشاهده شد.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="color:#000080;"><strong>نتیجه گیری</strong><strong>: </strong></span>بیشترین اثر ضد باکتریایی برروی هر دو باکتری انتروکوک فکالیس ولاکتوباسیل مربوط به سیلر AH26 وپس ازآن سیلر MTA Fiilapex و کمترین اثر ضدباکتریایی مربوط به سیلر ADseal می باشد.</span></p> <p></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family: tahoma;"><span style="color: rgb(0, 0, 128);"><strong>Introduction:</strong></span> Growth and proliferation of the remaining microorganisms within the root canals may destroy the surrounding tissue of the root and leads to periapical lesion. Consequently, the complete elimination of microorganisms from the root canal is a n important goal of endodontic therapy. Endodontic sealers do not provide complete seal in root canal system, and micro spaces have always remained between the material and canal walls that lead to penetration of these spaces, so, an antibacterial activity is essential for sealers. The aim of the present study was the in vitro evaluation of antimicrobial activity of the three endodontic sealers on two microorganisms .</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family: tahoma;"><span style="color: rgb(0, 0, 128);"><strong>Methods:</strong></span> To study the effect of each sealer AH26, MTA Fillapex and ADseal on Enterococcus Faecalis and L actobacillus bacteria 10 samples were considered. In this experimental study, 60 plates were exposed to bacteria and 10 plates were considered for control group. Sealer antibacterial effect on bacterial growth was studied after 48 hours. Firstly, the freshly prepared sealers were poured inside the micro tube and diffused in the wall of the micro tube. Then solution of nutrient broth was poured into a micro tube and the determined volume of solution of bacterial suspension was added into a microtube and was kept 24 hours in the incubator to grow the bacteria. Then, it was poured in the plates of blood agar and cultured after 24 hours and then the colonies grown on the plates were counted in sufficient light. The data were analyzed with M ANOVA statistical test and SPSS Version 18.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family: tahoma;"><span style="color: rgb(0, 0, 128);"><strong>Results:</strong></span> Most bacteria grew in the plates of ADseal sealer and MTA fillapex sealer with means of 5113.00CFU and 3077.00CFU respectively, while the lowest number of bacteria grew in the plates of AH26 sealer with a mean of 1345.15CFU.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family: tahoma;"><span style="color: rgb(0, 0, 128);"><strong>Conclusions:</strong> </span>Most antibacterial activities of each enterococcus faecalis and l actobacillus bacteria sample was for AH26 sealer and MTA fillapex sealer. The lowest antibacterial activity was for ADseal sealer.</span></p> <p></p> سیلرهای اندودنتیک, اثر آنتی باکتریال, میکروارگانیسمها Endodontics sealers, Antibacterial activity, Microorganisms 8 14 http://cjdr.ir/browse.php?a_code=A-10-126-1&slc_lang=en&sid=1 Maryam Ehsani مریم احسانی maryamehsani@yahoo.com 100319475328460015714 100319475328460015714 No ,Dental Materials Research Center, Department of Endodontics, Faculty of Dentistry, Babol University of Medical Sciences, Babol-Iran. ،مرکز تحقیقات مواد دندانی، گروه اندودنتیکس، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل،بابل-ایران. Ata Adibi عطاء ادیبی ataadibi@yahoo.com 100319475328460015715 100319475328460015715 No ,Faculty of Dentistry, Babol University of Medical Sciences, Babol-Iran. ،دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل،بابل-ایران. Ehsanollah Moosavi احسان اله موسوی emosavi2000@yahoo.com 100319475328460015716 100319475328460015716 Yes ,Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Babol University of Medical Sciences, Babol-Iran. ،گروه میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل،بابل-ایران. Atana Dehghani آتنا دهقانی anna200365@yahoo.com 100319475328460015717 100319475328460015717 No ,Faculty of Dentistry, Babol University of Medical Sciences, Babol-Iran. ،دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل،بابل-ایران. Soraya Khafri ثریا خفری khafri@yahoo.com 100319475328460015718 100319475328460015718 No ,Department of Social Medicine and Health, Faculty of Medicine, Babol University of Medical Sciences, Babol-Iran. ،گروه پزشکی اجتماعی و بهداشت، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل،بابل-ایران. Elham Adibi الهام ادیبی elham7727@yahoo.com 100319475328460015719 100319475328460015719 No ,Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad-Iran. ،دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد،مشهد-ایران.